El Gobierno Nacional, a través de la Resolución 504/2026 del SENASA, dio un nuevo paso en la agenda de desregulación del sector agropecuario, modificando los circuitos de aprobación para la comercialización de vacunas virales bovinas no vesiculares en Argentina. El cambio fundamental radica en el reconocimiento por equivalencia: si una vacuna ya fue evaluada y autorizada por una entidad sanitaria internacional de prestigio reconocida por nuestro país, el SENASA ya no duplicará los trámites de registro a nivel local.

¿Qué significa esto para el productor en el día a día?

  1. Mayor oferta de laboratorios: Al eliminarse barreras burocráticas y reducir los tiempos de aprobación, se facilita la entrada de nuevos competidores y biológicos al mercado veterinario local.

  2. Competencia en costos: Una mayor oferta y menores costos de registro e importación para los laboratorios suelen traducirse en opciones más diversas de precios para blindar el rodeo.

  3. Mismo estatus sanitario: La normativa flexibiliza el trámite administrativo, pero mantiene las exigencias de control de calidad finales para asegurar que las dosis aplicadas en la manga sigan resguardando la sanidad nacional.

La sanidad eficiente se juega en las instalaciones Más allá de los cambios en los papeles o el origen de los productos veterinarios, la eficacia de cualquier plan sanitario (ya sea reproductivo, respiratorio o contra la Fiebre Aftosa) depende de la precisión en la aplicación y el bienestar animal en los corrales. Evitar el estrés del rodeo al momento del encierre asegura que las vacunas generen la respuesta inmunitaria esperada.

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